生态毒理学报

2017, v.12(06) 83-90

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群体感应抑制剂与磺胺甲恶唑、盐酸强力霉素对大肠杆菌的联合毒性及其机制初探
Joint Effects and Mechanism of Binary Toxicity of Quorum Sensing Inhibitors with Sulfamethoxazole and Doxycycline Hyclate to Escherichia coli

谷月;孙昊宇;葛鸿铭;马清萍;林志芬;张饮江;

摘要(Abstract):

群体感应抑制剂(QSIs)具有不会产生抗药性的特点,从而被作为抗生素的可能替代品,具有广阔的应用前景,因此其存在着与传统抗生素环境联合暴露的可能,但是目前尚缺乏相关联合效应的研究。本文以大肠杆菌(Escherichia coli)为受试生物,测定了7种QSIs(DL-焦谷氨酸、N-乙烯基吡咯烷酮、呋喃酮乙酸酯、2-甲基四氢呋喃-3-酮、3,4-二溴-2(5H)-呋喃酮、(R)-3-吡咯烷醇、D-脯氨醇)分别与磺胺甲恶唑(SMX)和盐酸强力霉素(DH)的二元联合毒性,并初步探讨了它们的联合作用机制。根据结果分析,前5种QSIs作用于AI-2类信号分子介导的群体感应系统,与AI-2类信号分子竞争结合Lsr B蛋白,此通路与SMX、DH的作用通路互不影响,因此联合效应为相加;后2种QSIs作用于AI-1类信号分子介导的群体感应系统,与AI-1类信号分子竞争结合Sdi A蛋白,而SMX、DH的作用可能刺激Sdi A蛋白的表达,从而需要消耗更多的QSIs与Sdi A结合,因而联合效应为拮抗。本实验研究可为传统抗生素与QSIs联合暴露的生态风险评价提供一定理论基础。

关键词(KeyWords): 群体感应抑制剂;磺胺甲恶唑;盐酸强力霉素;大肠杆菌;联合毒性

Abstract:

Keywords:

基金项目(Foundation): 国家自然科学面上基金(21377096,21577105);; 同济大学英才(攀登)计划(0400219287);; 上海市科学技术委员会(14DZ2261100)资助;; 污染控制与资源化研究国家重点实验室自主课题(PCRRK16007)

作者(Author): 谷月;孙昊宇;葛鸿铭;马清萍;林志芬;张饮江;

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